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Extrait standardiséMédecine traditionnelle chinoiseAmérique latine et Amazonie

Extrait de propolis verte (Baccharis dracunculifolia) – Total flavonoïdes 10–80 %

Baccharis dracunculifolia (propolis verte du Brésil) · Astéracées

Marker compound
Total flavonoïdes
Standardisation
10–80 % (CLHP, spectrophotométrie UV-visible)
Assay method
HPLC, Spectrophotométrie UV-visible
Plant part
Résine & Gomme
Origin
Brésil, Chine

Extrait de propolis verte (Baccharis dracunculifolia) – Total flavonoïdes 10–80 %

L’extrait de propolis verte est produit à partir de la résine végétale collectée par les abeilles de Baccharis dracunculifolia (famille des Astéracées) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en total flavonoïdes. Titres disponibles : 10 %, 30 %, 80 %. Provenance habituelle : Brésil, Chine. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.

10 %30 %80 %

Spécifications

Nom botanique Baccharis dracunculifolia (propolis verte brésilienne)
Noms communs Propolis verte, propolis
Famille / partie de la plante Astéracées / résine végétale collectée par les abeilles
Composé marqueur Total flavonoïdes
Classe phytochimique Flavonoïdes › Flavonoïdes (mélange)
Titres disponibles 10 %, 30 %, 80 %
Titres fabriqués sur commande 30 % (produit sur demande ; confirmer le délai de fabrication)
Méthode d’analyse HPLC, spectrophotométrie UV-Vis
Pharmacopée & normes Pharmacopée chinoise
Forme Extrait standardisé
Origine Brésil, Chine
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation & stockage Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Axes de formulation

  • Soutien immunitaire
  • Santé respiratoire
  • Soins bucco-dentaires

Industries

Nutraceutiques & compléments alimentaires

Systèmes traditionnels : Médecine traditionnelle chinoise, médecine traditionnelle latino-américaine & amazonienne

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmer la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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