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Extrait standardiséAyurvedaTradition européenne des plantes médicinales

Extrait de Gotu Kola (Centella asiatica) – Madecassoside 10–95 %

Centella asiatica · Apiacées

Marker compound
Madécassoside
Standardisation
10–95 % (CLHP)
Assay method
HPLC
CAS
34540-22-2
Plant part
Pièces aériennes
Origin
Inde, Madagascar, Sri Lanka

Extrait de Gotu Kola (Centella asiatica) – Madecassoside 10–95 %

L’extrait de Gotu Kola est produit à partir des parties aériennes de Centella asiatica (famille des Apiaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en madecassoside. Titres disponibles : 10 %, 30 %, 95 %. Provenance habituelle : Inde, Madagascar, Sri Lanka. Pour la formulation B2B dans les domaines des nutraceutiques et compléments alimentaires, des cosmétiques et soins personnels, et de la pharmacie.

10 %30 %95 %

Spécifications

Nom botanique Centella asiatica
Noms communs Gotu kola
Famille / partie de la plante Apiaceae / Parties aériennes
Composé marqueur Madecassoside
Classe phytochimique Terpénoïdes › triterpénoïdes et saponines triterpéniques
Titres disponibles 10 %, 30 %, 95 %
Titres fabriqués sur commande 30 % (produit sur demande ; confirmer le délai de livraison)
Méthode de dosage HPLC
Numéro CAS 34540-22-2
Pharmacopées et normes Ph. Eur. (EP), Pharmacopée indienne, Pharmacopée ayurvédique de l’Inde, monographie des plantes de l’EMA, monographie de l’OMS
Forme Extrait standardisé
Origine Inde, Madagascar, Sri Lanka
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Axes de formulation

  • Santé cognitive
  • Cœur et circulation
  • Soins de la peau et des cheveux

Industries

Nutraceutiques et compléments alimentaires, cosmétiques et soins personnels, pharmacie

Systèmes traditionnels : Ayurveda, tradition européenne des plantes

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmer la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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