1. Home
  2. Oléorésine d’ail
OléorésineMédecine traditionnelle chinoiseTradition européenne des plantes médicinales

Oléorésine d’ail (Allium sativum) – Huile volatile 0,5–1,5 %

Ail · Amaryllidacées

Marker compound
Huile volatile
Standardisation
0,5–1,5 % (Clevenger (huile essentielle))
Assay method
Clevenger (huile volatile)
Plant part
Tubercule et bulbe
Origin
Chine, Espagne, Inde

Oléorésine d’ail (Allium sativum) – Huile volatile 0,5–1,5 %

L’extrait d’ail est obtenu à partir du bulbe d’Allium sativum (famille des Amaryllidacées) et fourni sous forme d’oléorésine standardisée en huile volatile. Grades disponibles : Typiquement 0,5–1,5 %. Provenance habituelle : Chine, Espagne, Inde. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires, de cosmétiques & produits de soins personnels, d’aliments & boissons.

Typiquement 0,5–1,5 %

Spécifications

Nom botanique Allium sativum
Noms communs Ail
Famille / partie de la plante Amaryllidacées / Bulbe
Composé marqueur Huile volatile
Classe phytochimique Constituants de l’huile volatile › Monoterpènes & composés aromatiques volatils
Grades disponibles Typiquement 0,5–1,5 %
Méthode d’analyse Clevenger (huile volatile)
Pharmacopées & normes USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée chinoise, monographie sur les plantes de l’EMA, monographie de l’ESCOP, monographie de l’OMS
Forme Oléorésine
Origine Chine, Espagne, Inde
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation & stockage Typiquement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Applications de formulation

  • Arômes & parfums
  • Cœur & circulation
  • Soutien immunitaire

Industries

Nutraceutiques & compléments alimentaires, cosmétiques & produits de soins personnels, aliments & boissons

Systèmes traditionnels : Médecine traditionnelle chinoise, tradition européenne des plantes médicinales

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Browse related