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Poudre d’acide férulique – Isolat naturel pur à 99 % issu du son de riz (Oryza sativa)
Oryza sativa
- Marker compound
- Acide férulique
- Standardisation
- 10–99 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Autre
- Origin
- Japon, Thaïlande, Inde
Poudre d’acide férulique – Isolat naturel jusqu’à 99 % issu du son de riz (Oryza sativa)
L’extrait de son de riz est produit à partir du son d’Oryza sativa (famille des Poacées) et fourni sous forme d’isolat naturel de haute pureté d’acide férulique. Grades disponibles : 10 %, 40 %, 98 %, 99 %. Provenance habituelle : Japon, Thaïlande, Inde. Pour la formulation B2B dans les produits nutraceutiques et les compléments alimentaires, les cosmétiques et les produits de soins personnels, ainsi que l’industrie pharmaceutique.
10 %40 %98 %99 %
Spécifications
| Nom botanique | Oryza sativa |
| Noms communs | Son de riz |
| Famille / partie de la plante | Poacées / Son |
| Composé marqueur | Acide férulique |
| Classe phytochimique | Acides phénoliques › Acides hydroxycinnamiques |
| Grades disponibles | 10 %, 40 %, 98 %, 99 % |
| Grades fabriqués sur commande | 10 %, 40 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | Pharmacopée japonaise |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Japon, Thaïlande, Inde |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; pour les grades 98 % et 99 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Axes de formulation
- Cœur et circulation
- Soins de la peau et des cheveux
- Antioxydant et vieillissement en bonne santé
Industries
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires, cosmétiques et produits de soins personnels, industrie pharmaceutique
Systèmes traditionnels : Kampo (Japon)
Documentation
Le certificat d’analyse du lot, la fiche technique et la FDS sont disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À utiliser dans le cadre de formulations B2B et de la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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