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Extrait d’euphrasie (Euphrasia officinalis) – Glycosides iridoïdes 0,5–2 %
Euphrasia officinalis
- Marker compound
- Glycosides iridoïdes
- Standardisation
- 0,5–2 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Pièces aériennes
Extrait d'Eufrasie (Euphrasia officinalis) – Glycosides iridoïdes 0,5–2 %
L'extrait d'eufrasie est produit à partir des parties aériennes d'Euphrasia officinalis (famille des Orobanchaceae) et est fourni sous forme de poudre d'extrait standardisé, standardisé en glycosides iridoïdes. Titrages disponibles : 0,5 %, 2 %. Provenance habituelle : Europe. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
0,5 %2 %
Spécifications
| Nom botanique | Euphrasia officinalis |
| Noms communs | Eufrasie |
| Famille / partie de la plante | Orobanchaceae / Parties aériennes |
| Composé marqueur | Glycosides iridoïdes |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › Iridoides & sécoiridoïdes |
| Titrages disponibles | 0,5 %, 2 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée & normes | Monographie des plantes de l'EMA |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Europe |
| Tailles d'emballage | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l'emballage d'origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l'abri de la lumière |
Focus de formulation
- Santé oculaire
Industries
Nutraceutiques & Compléments alimentaires
Systèmes traditionnels : Tradition européenne des plantes médicinales
Documentation
Certificat d'analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Confirmez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le CoA, car les résultats diffèrent selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n'ont pas été évaluées par la FDA ou d'autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie.
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