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Extrait standardiséTradition nord-américaine des plantes médicinales

Extrait de canneberge (Vaccinium macrocarpon) – Proanthocyanidines (OPC) 1–50 %

Vaccinium macrocarpon · Éricacées

Marker compound
Proanthocyanidines (OPC)
Standardisation
1–50 % (spectrophotométrie UV-visible, DMAC)
Assay method
Spectrophotométrie UV-visible, DMAC
Plant part
Fruit
Origin
États-Unis, Canada

Extrait de canneberge (Vaccinium macrocarpon) – Proanthocyanidines (OPC) 1–50 %

L’extrait de canneberge est produit à partir des fruits de Vaccinium macrocarpon (famille des Ericaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en proanthocyanidines (OPC). Titres disponibles : 1 %, 1,5 %, 5 %, 25 %, 50 %. Provenance habituelle : États-Unis, Canada. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.

1 %1,5 %5 %25 %50 %

Spécifications

Nom botanique Vaccinium macrocarpon
Noms communs Canneberge
Famille / partie de la plante Ericaceae / Fruit
Composé marqueur Proanthocyanidines (OPC)
Classe de composés phytochimiques Flavonoïdes › Proanthocyanidines (tannins condensés)
Titres disponibles 1 %, 1,5 %, 5 %, 25 %, 50 %
Méthode d’analyse Spectrophotométrie UV-Vis, DMAC
Pharmacopée et normes USP, avis de l’EFSA / nouvel aliment
Forme Extrait standardisé
Origine États-Unis, Canada
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Applications de formulation

  • Santé urinaire et rénale

Secteurs

Nutraceutiques et compléments alimentaires

Systèmes traditionnels : tradition phytothérapeutique nord-américaine

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

À l’intention exclusive de la formulation B2B et de la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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