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Extrait standardiséCITESAyurveda

Extrait de costus (Saussurea costus) – Lactone déhydrocostus 1–5 %

Saussurea costus (S. lappa) · Astéracées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Espèces inscrites à l’annexe de la CITES (permis de commerce requis)

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Déhydrocostus lactone
Standardisation
1–5 % (CLHP)
Assay method
HPLC
Plant part
Racine
Origin
Inde

Extrait de costus (Saussurea costus) – Lactone de déhydrocostus 1–5 %

L’extrait de costus est obtenu à partir de la racine de Saussurea costus (famille des Astéracées) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en lactone de déhydrocostus. Titres disponibles : 1 %, 5 %. Provenance habituelle : Inde. Pour la formulation B2B dans les secteurs des cosmétiques et des soins personnels.

1 %5 %

Spécifications

Nom botanique Saussurea costus (S. lappa)
Noms communs Costus, Kushta
Famille / partie de la plante Astéracées / Racine
Composé marqueur Lactone de déhydrocostus
Classe phytochimique Terpénoïdes › Sesquiterpènes et sesquiterpénlactones
Titres disponibles 1 %, 5 %
Méthode de dosage HPLC
Pharmacopées et normes Pharmacopée ayurvédique de l’Inde, Pharmacopée chinoise
Forme Extrait standardisé
Origine Inde
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Espèce inscrite à la CITES (permis d’importation/exportation requis)

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.

Secteurs d’activité

Cosmétiques et soins personnels

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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