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Extrait standardiséPharmaceutical activeMédecine traditionnelle chinoise

Extrait de Corydalis (Corydalis yanhusuo) – Tétrahydropalmatine 1–98 %

Corydalis yanhusuo · Papavéracées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Tétrahydropalmatine
Standardisation
1–98 % (CLHP)
Assay method
HPLC
CAS
10097-84-4
Plant part
Tubercule et bulbe
Origin
Chine

Extrait de corydalis (Corydalis yanhusuo) – Tétralypalmatine 1–98 %

L’extrait de corydalis est obtenu à partir du tubercule de Corydalis yanhusuo (famille des Papaveraceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en tétralypalmatine. Titres disponibles : 1 %, 5 %, 20 %, 98 %. Provenance habituelle : Chine. Pour la formulation pharmaceutique B2B.

1 %5 %20 %98 %

Spécifications

Nom botanique Corydalis yanhusuo
Noms communs Corydalis
Famille / partie de la plante Papaveraceae / Tubercule
Composé marqueur Tétralypalmatine
Classe phytochimique Alcaloïdes › Alcaloïdes isoquinoléiques
Titres disponibles 1 %, 5 %, 20 %, 98 %
Titres fabriqués sur commande 5 %, 20 % (produits sur demande ; confirmer le délai de livraison)
Méthode de dosage HPLC
Numéro CAS 10097-84-4
Pharmacopée et normes Pharmacopée chinoise
Forme Extrait standardisé
Origine Chine
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Substance pharmaceutique active / sur ordonnance dans de nombreux marchés

Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation conforme à la loi dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.

Secteurs d’activité

Pharmaceutique

Documentation

Certificat d’analyse de lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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