- Home
- Extrait de consoude
Extrait de consoude (Symphytum officinale) – Allantoïne 0,5–2,5 %
Consoude officinale
Plante à alcaloïdes pyrrolizidiniques – certification sans alcaloïdes pyrrolizidiniques requise
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Allantoïne
- Standardisation
- 0,5–2,5 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Racine
Extrait de consoude (Symphytum officinale) – Allantoïne 0,5–2,5 %
L’extrait de consoude est obtenu à partir de la racine de Symphytum officinale (famille des Boraginacées) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en allantoïne. Titres disponibles : 0,5 %, 2,5 %. Provenance habituelle : Europe. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.
0,5 %2,5 %
Spécifications
| Nom botanique | Symphytum officinale |
| Noms communs | Consoude |
| Famille / partie de la plante | Boraginacées / racine |
| Composé marqueur | Allantoïne |
| Classe de composés phytochimiques | Autres composés phytochimiques › Autres composés phytochimiques bioactifs |
| Titres disponibles | 0,5 %, 2,5 % |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopée et normes | Ph. Eur. (EP), monographie sur les plantes de l’EMA, monographie de l’ESCOP |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Europe |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Plante contenant des alcaloïdes pyrrolizidiniques – certification sans alcaloïdes pyrrolizidiniques requise
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une fabrication, une recherche ou une utilisation pharmaceutique conforme à la réglementation. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Browse related