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Poudre de colchicoside – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu de la Glorieuse (Gloriosa superba / Colchicum autumnale)
Gloriosa superba / Colchique d'automne
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Colchicoside
- Standardisation
- 95–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Semence, Tubercule et bulbe
- Origin
- Inde, Zimbabwe
Poudre de colchicoside – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu de la Gloriosa superba (Gloriosa superba / Colchicum autumnale)
L’extrait de Gloriosa superba est produit à partir de la graine / du corme de Gloriosa superba / Colchicum autumnale (famille des Colchicacées) et fourni sous forme d’isolat naturel de colchicoside de haute pureté. Titres disponibles : 95 %, 98 %. Provenance habituelle : Inde, Zimbabwe. Pour la formulation B2B dans l’industrie pharmaceutique.
95 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Gloriosa superba / Colchicum autumnale |
| Noms communs | Gloriosa superba, colchique d’automne |
| Famille / partie de la plante | Colchicacées / graine / corme |
| Composé marqueur | Colchicoside |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Autres alcaloïdes |
| Titres disponibles | 95 %, 98 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée indienne |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Inde, Zimbabwe |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Il incombe aux acheteurs de se conformer à la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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