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Extrait de Cistanche (Cistanche deserticola) – Glycosides de phényléthanol 10–90 %
Cistanche deserticola / C. tubulosa
Espèces inscrites à l’annexe de la CITES (permis de commerce requis)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Glycosides de phényléthanol
- Standardisation
- 10–90 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Tige
- Origin
- Chine, Mongolie
Extrait de Cistanche (Cistanche deserticola) – Glycosides de phényléthanol 10–90 %
L’extrait de Cistanche est obtenu à partir de la tige de Cistanche deserticola (famille des Orobanchaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en glycosides de phényléthanol. Titres disponibles : 10 %, 30 %, 90 %. Provenance habituelle : Chine, Mongolie. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
10 %30 %90 %
Spécifications
| Nom botanique | Cistanche deserticola / C. tubulosa |
| Noms communs | Cistanche, Rou Cong Rong |
| Famille / partie de la plante | Orobanchaceae / Tige |
| Composé marqueur | Glycosides de phényléthanol |
| Classe phytochimique | Polyphénols › Phényléthanolides & glycosides de phénylpropanoïdes |
| Titres disponibles | 10 %, 30 %, 90 % |
| Titres fabriqués sur commande | 30 % (produit sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée & normes | Pharmacopée chinoise |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine, Mongolie |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis de commerce requis)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de la pharmacie. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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