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Extrait de Cistanche (Cistanche deserticola) – Échinacoside 5–80 %
Cistanche deserticola / C. tubulosa
Espèces inscrites à l’annexe de la CITES (permis de commerce requis)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Échinacoside
- Standardisation
- 5–80 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Tige
- Origin
- Chine, Mongolie
Extrait de Cistanche (Cistanche deserticola) – Échinacoside 5–80 %
L’extrait de Cistanche est produit à partir de la tige de Cistanche deserticola (famille des Orobanchaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en échinacoside. Titrages disponibles : 5 %, 10 %, 30 %, 50 %, 80 %. Provenance habituelle : Chine, Mongolie. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et compléments alimentaires.
5 %10 %30 %50 %80 %
Spécifications
| Nom botanique | Cistanche deserticola / C. tubulosa |
| Noms communs | Cistanche, Rou Cong Rong |
| Famille / partie de la plante | Orobanchaceae / Tige |
| Composé marqueur | Échinacoside |
| Classe phytochimique | Polyphénols › Phényléthanoïdes et glycosides de phénylpropanoïdes |
| Titrages disponibles | 5 %, 10 %, 30 %, 50 %, 80 % |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopée et normes | Pharmacopée chinoise |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine, Mongolie |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis d’importation requis)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour un usage B2B dans la formulation et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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