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Poudre de chrysosphénol D – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu de l’armoise annuelle (Artemisia annua)
Artemisia annua
- Marker compound
- Chrysosplénol D
- Standardisation
- 10–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 14965-20-9
- Plant part
- Pièces aériennes
- Origin
- Chine, Kenya, Madagascar
Poudre de chrysosphénol D – Isolat naturel jusqu’à 98 % issu de l’armoise annuelle (Artemisia annua)
L’extrait d’armoise annuelle est produit à partir des parties aériennes d’Artemisia annua (famille des Astéracées) et fourni sous forme d’isolat naturel de chrysosphénol D de haute pureté. Titres disponibles : 10 %, 40 %, 98 %. Provenance habituelle : Chine, Kenya, Madagascar. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques, compléments alimentaires et produits pharmaceutiques.
10 %40 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Artemisia annua |
| Noms communs | Armoise annuelle, Qing Hao |
| Famille / partie de la plante | Astéracées / parties aériennes |
| Composé marqueur | Chrysosphénol D |
| Classe phytochimique | Flavonoïdes › Flavonols |
| Titres disponibles | 10 %, 40 %, 98 % |
| Titres fabriqués sur commande | 10 %, 40 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 14965-20-9 |
| Pharmacopées et normes | Pharmacopée indienne, Pharmacopée chinoise, monographie de l’OMS |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Chine, Kenya, Madagascar |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Axes de formulation
- Antioxydant et vieillissement en bonne santé
Industries
Nutraceutiques et compléments alimentaires, industrie pharmaceutique
Systèmes traditionnels : médecine traditionnelle chinoise, médecine traditionnelle africaine
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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