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Extrait de chaparral (Larrea tridentata) – Acide nordihydroguaiarétique (NDGA) 5–15 %
Larrea tridentata
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Acide nordihydroguaiarétique (NDGA)
- Standardisation
- 5–15 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille
- Origin
- États-Unis, Mexique
Extrait de chaparral (Larrea tridentata) – Acide nordihydroguaiarétique (NDGA) 5–15 %
L’extrait de chaparral est obtenu à partir des feuilles de Larrea tridentata (famille des Zygophyllaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en acide nordihydroguaiarétique (NDGA). Titres disponibles : 5 %, 15 %. Provenance habituelle : États-Unis, Mexique. Destiné à la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.
5 %15 %
Spécifications
| Nom botanique | Larrea tridentata |
| Noms communs | Chaparral |
| Famille / partie de la plante | Zygophyllaceae / Feuille |
| Composé marqueur | Acide nordihydroguaiarétique (NDGA) |
| Classe phytochimique | Polyphénols › Lignanes et néolignanes |
| Titres disponibles | 5 %, 15 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | Pharmacopée américaine des plantes médicinales |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | États-Unis, Mexique |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient restreint ou soumis à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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