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Extrait de graines de céleri (Apium graveolens) – 3-n-butylphtalide 10–98 %

Apium graveolens · Apiacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
3-n-butylphtalide
Standardisation
10–98 % (CLHP)
Assay method
HPLC
Plant part
Semence
Origin
Inde, Chine

Extrait de graines de céleri (Apium graveolens) – 3-n-butylphtalide 10–98 %

L’extrait de graines de céleri est produit à partir des graines d’Apium graveolens (famille des Apiacées) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en 3-n-butylphtalide. Titres disponibles : 10 %, 30 %, 98 %. Provenance habituelle : Inde, Chine. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et compléments alimentaires.

10 %30 %98 %

Spécifications

Nom botanique Apium graveolens
Noms communs Graines de céleri, Ajmoda
Famille / partie de la plante Apiacées / Graines
Composé marqueur 3-n-butylphtalide
Classe phytochimique Autres composés phytochimiques › Phtalides
Titres disponibles 10 %, 30 %, 98 %
Titres fabriqués sur commande 30 % (produit sur demande ; délai à confirmer)
Méthode de dosage HPLC
Pharmacopée et normes Pharmacopée ayurvédique de l’Inde
Forme Extrait standardisé
Origine Inde, Chine
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance dans de nombreux marchés

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.

Secteurs d’activité

Nutraceutiques et compléments alimentaires

Documentation

Certificat d’analyse de lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Réservé à la formulation B2B et à la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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