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Poudre d'extrait de ricin 10:1 & 25:1 (Ricinus communis)
Ricinus communis
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Ricinine
- Standardisation
- 10:1 et 25:1 (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Racine, Feuille
- Origin
- Inde
Poudre d’extrait de ricin 10:1 & 25:1 (Ricinus communis)
L’extrait de ricin est produit à partir de la feuille / de la racine de Ricinus communis (famille des Euphorbiaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait concentré exprimée en rapport. Grades disponibles : 10:1, 25:1. Provenance habituelle : Inde. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
10:125:1
Spécifications
| Nom botanique | Ricinus communis |
| Noms communs | Ricin |
| Famille / partie de la plante | Euphorbiaceae / Feuille / racine |
| Composé marqueur | Ricinine (marqueur de référence ; dosage sur demande) |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Autres alcaloïdes |
| Grades disponibles | 10:1, 25:1 |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée & normes | Pharmacopée ayurvédique de l’Inde |
| Forme | Extrait exprimé en rapport |
| Origine | Inde |
| Formats de conditionnement | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient soumis à des restrictions ou dont l’utilisation est limitée pour des raisons de sécurité sur certains marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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