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Extrait de graines de Cassia (Cassia obtusifolia) – Chrysophanol 0,2–1 %
Cassia obtusifolia (Senna obtusifolia)
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Chrysophanol
- Standardisation
- 0,2–1 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Semence
- Origin
- Chine
Extrait de graines de Cassia (Cassia obtusifolia) – Chrysophanol 0,2–1 %
L’extrait de graines de Cassia est produit à partir des graines de Cassia obtusifolia (famille des Fabaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en chrysophanol. Titres disponibles : 0,2 %, 1 %. Provenance habituelle : Chine. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
0,2 %1 %
Spécifications
| Nom botanique | Cassia obtusifolia (Senna obtusifolia) |
| Noms communs | Graines de Cassia, Jue Ming Zi |
| Famille / partie de la plante | Fabaceae / Graines |
| Composé marqueur | Chrysophanol |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones & anthrones |
| Titres disponibles | 0,2 %, 1 % |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopée & normes | Pharmacopée chinoise |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les aliments de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une fabrication, une recherche ou une utilisation pharmaceutique conforme à la loi. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Secteurs d’activité
Nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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