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Extrait de Cascara Sagrada (Frangula purshiana) – Cascarosides 10–20 %
Frangula purshiana (Rhamnus purshiana)
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Cascarosides
- Standardisation
- 10–20 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Écorce
- Origin
- États-Unis, Canada
Extrait de Cascara Sagrada (Frangula purshiana) – Cascarosides 10–20 %
L’extrait de Cascara Sagrada est produit à partir de l’écorce de Frangula purshiana (famille des Rhamnaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en cascarosides. Titres disponibles : 10 %, 20 %. Provenance habituelle : États-Unis, Canada. Pour la formulation B2B dans l’industrie alimentaire et des boissons.
10 %20 %
Spécifications
| Nom botanique | Frangula purshiana (Rhamnus purshiana) |
| Noms communs | Cascara sagrada |
| Famille / partie de la plante | Rhamnaceae / Écorce |
| Composé marqueur | Cascarosides |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones & anthrones |
| Titres disponibles | 10 %, 20 % |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopée & normes | USP, Ph. Eur. (EP), monographie sur les plantes de l’EMA |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | États-Unis, Canada |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les aliments de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Alimentation & Boissons
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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