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Extrait d’aloe du Cap (Aloe ferox) – Dérivés d’hydroxyanthracène 18–28 %
Aloe ferox
Espèces inscrites à la CITES (permis de commerce requis) ; dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Dérivés de l’hydroxyanthracène
- Standardisation
- 18–28 % (CLHP, spectrophotométrie UV-visible)
- Assay method
- HPLC, Spectrophotométrie UV-visible
- Plant part
- Feuille, Résine & Gomme
- Origin
- Afrique du Sud
Extrait d’aloe du Cap (Aloe ferox) – Dérivés d’hydroxyanthracène 18–28 %
L’extrait d’aloe du Cap est obtenu à partir de l’exsudat foliaire / gel d’Aloe ferox (famille des Asphodelaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en dérivés d’hydroxyanthracène. Titres disponibles : 18 %, 28 %. Provenance habituelle : Afrique du Sud. Pour la formulation B2B dans les secteurs des cosmétiques & des soins personnels.
18 %28 %
Spécifications
| Nom botanique | Aloe ferox |
| Noms communs | Aloe du Cap |
| Famille / partie de la plante | Asphodelaceae / exsudat foliaire / gel |
| Composé marqueur | Dérivés d’hydroxyanthracène |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones & anthrones |
| Titres disponibles | 18 %, 28 % |
| Méthode de dosage | HPLC, spectrophotométrie UV-Vis |
| Pharmacopée & normes | Ph. Eur. (EP), monographie sur les plantes médicinales de l’EMA |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Afrique du Sud |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis de commerce requis)
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation conforme à la loi dans les domaines de la fabrication, de la recherche ou de la pharmacie. Les acheteurs sont responsables de la conformité dans leur marché.
Secteurs
Cosmétiques & soins personnels
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour un usage B2B dans la formulation et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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