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Extrait d’aloe du Cap (Aloe ferox) – Aloïne 10–30 %
Aloe ferox
Espèces inscrites à la CITES (permis de commerce requis) ; dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Aloïne
- Standardisation
- 10–30 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille, Résine et gomme
- Origin
- Afrique du Sud
Extrait d’aloe du Cap (Aloe ferox) – Aloïne 10–30 %
L’extrait d’aloe du Cap est obtenu à partir de l’exsudat foliaire / gel d’Aloe ferox (famille des Asphodelaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en aloïne. Titrages disponibles : 10 %, 15 %, 30 %. Provenance habituelle : Afrique du Sud. Pour la formulation B2B dans les secteurs des cosmétiques & des soins personnels.
10 %15 %30 %
Spécifications
| Nom botanique | Aloe ferox |
| Noms communs | Aloe du Cap |
| Famille / partie de la plante | Asphodelaceae / exsudat foliaire / gel |
| Composé marqueur | Aloïne |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones & anthrones |
| Titrages disponibles | 10 %, 15 %, 30 % |
| Titrages fabriqués sur commande | 15 % (produit sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée & normes | Ph. Eur. (EP), monographie sur les plantes médicinales de l’EMA |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Afrique du Sud |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis de commerce requis)
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation conforme à la loi dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de la pharmacie. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Cosmétiques & soins personnels
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Veuillez confirmer la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention exclusive de la formulation B2B et de la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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