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Extrait standardiséSafety-limitedTradition européenne des plantes médicinales

Extrait de pavot de Californie (Eschscholzia californica) – Alcaloïdes totaux 0,5–1,5 %

Eschscholzia californica · Papavéracées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Alcaloïdes totaux
Standardisation
0,5–1,5 % (CLHP)
Assay method
HPLC
Plant part
Pièces aériennes
Origin
États-Unis, France

Extrait de pavot de Californie (Eschscholzia californica) – Alcaloïdes totaux 0,5–1,5 %

L’extrait de pavot de Californie est obtenu à partir des parties aériennes d’Eschscholzia californica (famille des Papaveraceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en alcaloïdes totaux. Grades disponibles : 0,5 %, 1,5 %. Provenance habituelle : États-Unis, France. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.

0,5 %1,5 %

Spécifications

Nom botanique Eschscholzia californica
Noms communs Pavot de Californie
Famille / partie de la plante Papaveraceae / Parties aériennes
Composé marqueur Alcaloïdes totaux
Classe phytochimique Alcaloïdes › Alcaloïdes (mélange)
Grades disponibles 0,5 %, 1,5 %
Méthode d’analyse HPLC
Pharmacopée & normes Ph. Eur. (EP), monographie sur les plantes de l’EMA
Forme Extrait standardisé
Origine États-Unis, France
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation & stockage Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés

Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.

Secteurs d’activité

Nutraceutiques & compléments alimentaires

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie.

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