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Poudre de caféine – Isolat naturel jusqu’à 99,5 % issu de café vert (Coffea arabica)
Coffea arabica / C. canephora
- Marker compound
- Caféine
- Standardisation
- 10–99,5 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 58-08-2
- Plant part
- Fruit, Graine
- Origin
- Brésil, Vietnam, Éthiopie
Poudre de caféine – Isolat naturel jusqu’à 99,5 % issu du café vert (Coffea arabica)
L’extrait de café vert est produit à partir du grain / fruit non torréfié de Coffea arabica (famille des Rubiaceae) et fourni sous forme d’isolat naturel de caféine de haute pureté. Titrages disponibles : 10 %, 40 %, 95 %, 99,5 %. Provenance habituelle : Brésil, Vietnam, Éthiopie. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques, compléments alimentaires et produits pharmaceutiques.
10 %40 %95 %99,5 %
Spécifications
| Nom botanique | Coffea arabica / C. canephora |
| Noms communs | Café vert |
| Famille / partie de la plante | Rubiaceae / grain non torréfié / fruit |
| Composé marqueur | Caféine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes puriques et nucléosides |
| Titrages disponibles | 10 %, 40 %, 95 %, 99,5 % |
| Titrages fabriqués sur commande | 10 %, 40 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Numéro CAS | 58-08-2 |
| Pharmacopée et normes | USP, avis de l’EFSA / nouvel aliment |
| Forme | Isolat botanique |
| Origine | Brésil, Vietnam, Éthiopie |
| Formats de conditionnement | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titrage 99,5 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Axes de formulation
- Énergie et nutrition sportive
- Santé cognitive
- Gestion du poids
Industries
Nutraceutiques et compléments alimentaires, industrie pharmaceutique
Systèmes traditionnels : latino-américains et amazoniens, traditionnels africains
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Veuillez confirmer la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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