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Extrait de pétasite (Petasites hybridus) – Ptasines 7,5–15 %
Pétasites hybride
Plante à alcaloïdes pyrrolizidiniques – certification sans alcaloïdes pyrrolizidiniques requise
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Pétasins
- Standardisation
- 7,5–15 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Rhizome, Feuille
- Origin
- Allemagne, Suisse
Extrait de pétasite (Petasites hybridus) – Péta-sines 7,5–15 %
L’extrait de pétasite est obtenu à partir du rhizome / de la feuille de Petasites hybridus (famille des Astéracées) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en péta-sines. Titres disponibles : 7,5 %, 15 %. Provenance habituelle : Allemagne, Suisse. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
7,5 %15 %
Spécifications
| Nom botanique | Petasites hybridus |
| Noms communs | Pétasite |
| Famille / partie de la plante | Astéracées / Rhizome / feuille |
| Composé marqueur | Péta-sines |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › Sesquiterpènes & sesquiterpénylactones |
| Titres disponibles | 7,5 %, 15 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée & normes | Monographie de l’EMA sur les plantes médicinales |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Allemagne, Suisse |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Plante contenant des alcaloïdes pyrrolizidiniques – certification sans alcaloïdes pyrrolizidiniques requise
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une fabrication, une recherche ou une utilisation pharmaceutique conforme à la loi. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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