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Extrait standardiséEU hydroxyanthracene restrictionTraditionnel africain

Extrait de bulbine (Bulbine natalensis) – Anthraquinones 1–5 %

Bulbine natalensis · Asphodelaceae

Regulated ingredient — check your market before you buy

Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Anthraquinones
Standardisation
1–5 % (CLHP)
Assay method
HPLC
Plant part
Tige
Origin
Afrique du Sud

Extrait de bulbine (Bulbine natalensis) – Anthraquinones 1–5 %

L’extrait de bulbine est obtenu à partir de la tige de Bulbine natalensis (famille des Asphodelaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en anthraquinones. Titrages disponibles : 1 %, 5 %. Provenance habituelle : Afrique du Sud. Destiné à la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.

1 %5 %

Spécifications

Nom botanique Bulbine natalensis
Noms communs Bulbine
Famille / partie de la plante Asphodelaceae / Tige
Composé marqueur Anthraquinones
Classe phytochimique Quinones › Anthraquinones et anthrones
Titrages disponibles 1 %, 5 %
Méthode de dosage HPLC
Forme Extrait standardisé
Origine Afrique du Sud
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.

Secteurs d’activité

Produits nutraceutiques et compléments alimentaires

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie.

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