- Home
- Extrait de sanguinaire
Extrait de sanguinaire (Sanguinaria canadensis) – Chélérithrine 1–30 %
Sanguinaria canadensis
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Chélérythrine
- Standardisation
- 1–30 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Racine
- Origin
- États-Unis
Extrait de sanguinaire (Sanguinaria canadensis) – Chélérythrine 1–30 %
L’extrait de sanguinaire est obtenu à partir de la racine de Sanguinaria canadensis (famille des Papaveraceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en chélérythrine. Titrages disponibles : 1 %, 3 %, 10 %, 30 %. Provenance habituelle : États-Unis. Pour la formulation B2B en nutrition animale.
1 %3 %10 %30 %
Spécifications
| Nom botanique | Sanguinaria canadensis |
| Noms communs | Sanguinaire |
| Famille / partie de la plante | Papaveraceae / Racine |
| Composé marqueur | Chélérythrine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes isoquinoléiques |
| Titrages disponibles | 1 %, 3 %, 10 %, 30 % |
| Titrages fabriqués sur commande | 3 %, 10 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | États-Unis |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Nutrition animale
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Browse related