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Extrait de feuille amère (Vernonia amygdalina) – Vernonioside B1 0,1–1 %
Vernonia amygdalina
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Vernonioside B1
- Standardisation
- 0,1–1 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille
- Origin
- Nigéria, Cameroun, Ouganda
Extrait de feuille amère (Vernonia amygdalina) – Vernonioside B1 0,1–1 %
L’extrait de feuille amère est produit à partir des feuilles de Vernonia amygdalina (famille des Astéracées) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en vernonioside B1. Titrages disponibles : 0,1 %, 1 %. Provenance habituelle : Nigeria, Cameroun, Ouganda. Destiné aux formulations B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.
0,1 %1 %
Spécifications
| Nom botanique | Vernonia amygdalina |
| Noms communs | Feuille amère |
| Famille / partie de la plante | Astéracées / Feuille |
| Composé marqueur | Vernonioside B1 |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › Sesquiterpènes et sesquiterpénolactones |
| Titrages disponibles | 0,1 %, 1 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Nigeria, Cameroun, Ouganda |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon la méthode utilisée.
Destiné aux formulations B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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