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Extrait de feuille amère (Vernonia amygdalina) – Lactones sesquiterpéniques 1–5 %
Vernonia amygdalina
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Sesquiterpènes lactones
- Standardisation
- 1–5 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille
- Origin
- Nigeria, Cameroun, Ouganda
Extrait de feuille amère (Vernonia amygdalina) – Lactones sesquiterpéniques 1–5 %
L’extrait de feuille amère est produit à partir des feuilles de Vernonia amygdalina (famille des Astéracées) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en lactones sesquiterpéniques. Titres disponibles : 1 %, 5 %. Provenance habituelle : Nigeria, Cameroun, Ouganda. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
1 %5 %
Spécifications
| Nom botanique | Vernonia amygdalina |
| Noms communs | Feuille amère |
| Famille / partie de la plante | Astéracées / Feuille |
| Composé marqueur | Lactones sesquiterpéniques |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › Sesquiterpènes & lactones sesquiterpéniques |
| Titres disponibles | 1 %, 5 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Nigeria, Cameroun, Ouganda |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Fourni uniquement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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