- Home
- Poudre d’extrait de noix de bétel 10:1
Poudre d’extrait de noix de bétel 10:1 (Areca catechu)
Areca catechu
Ingrédient restreint ou soumis à des restrictions de sécurité sur certains marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Arécoline
- Standardisation
- 10:1 (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Semence
- Origin
- Inde
Poudre d’extrait de noix de bétel 10:1 (Areca catechu)
L’extrait de noix de bétel est produit à partir de la graine d’Areca catechu (famille des Arecaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait concentré exprimée en ratio. Grades disponibles : 10:1. Provenance habituelle : Inde. Destiné aux formulations B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.
10:1
Spécifications
| Nom botanique | Areca catechu |
| Noms communs | Noix de bétel, Supari |
| Famille / partie de la plante | Arecaceae / Graine |
| Composé marqueur | Arécoline (marqueur de référence ; dosage sur demande) |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Autres alcaloïdes |
| Grades disponibles | 10:1 |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée et normes | Pharmacopée ayurvédique de l’Inde |
| Forme | Extrait exprimé en ratio |
| Origine | Inde |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Ingrédient soumis à des restrictions ou à des limites de sécurité sur certains marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon la méthode utilisée.
Destiné aux formulations B2B et à la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Browse related