- Home
- Extrait de belladone
Extrait de belladone (Atropa belladonna / Duboisia myoporoides) – Alcaloïdes totaux 0,3–1,5 %
Atropa belladonna / Duboisia myoporoides / Hyoscyamus niger
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Alcaloïdes totaux
- Standardisation
- 0,3–1,5 % (titrage)
- Assay method
- Titration
- Plant part
- Feuille
- Origin
- Australie, Égypte
Extrait de belladone (Atropa belladonna / Duboisia myoporoides) – Alcaloïdes totaux 0,3–1,5 %
L’extrait de belladone est obtenu à partir des feuilles d’Atropa belladonna / Duboisia myoporoides (famille des Solanacées) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en alcaloïdes totaux. Titres disponibles : 0,3 %, 1,5 %. Provenance habituelle : Australie, Égypte. Pour la formulation pharmaceutique B2B.
0,3 %1,5 %
Spécifications
| Nom botanique | Atropa belladonna / Duboisia myoporoides / Hyoscyamus niger |
| Noms communs | Belladone, Duboisia, Stramoine |
| Famille / partie de la plante | Solanacées / Feuille |
| Composé marqueur | Alcaloïdes totaux |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Alcaloïdes (mélange) |
| Titres disponibles | 0,3 %, 1,5 % |
| Méthode de dosage | Titrage |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP), Pharmacopée britannique |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Australie, Égypte |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une fabrication, une recherche ou une utilisation pharmaceutique conforme à la loi. Les acheteurs sont responsables de la conformité sur leur marché.
Industries
Pharmaceutique
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Browse related