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Extrait de Bala (Sida cordifolia) – Alcaloïdes d’éphédrine 0,1–1 %
Sida cordifolia
Actif pharmaceutique / sur ordonnance uniquement sur de nombreux marchés
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Alcaloïdes de l'éphédrine
- Standardisation
- 0,1–1 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Racine, Plante entière
- Origin
- Inde
Extrait de Bala (Sida cordifolia) – Alcaloïdes d’éphédrine 0,1–1 %
L’extrait de Bala est obtenu à partir de la racine / de la plante entière de Sida cordifolia (famille des Malvaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en alcaloïdes d’éphédrine. Titres disponibles : 0,1 %, 1 %. Provenance habituelle : Inde. Destiné aux formulations B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
0,1 %1 %
Spécifications
| Nom botanique | Sida cordifolia |
| Noms communs | Bala, mauve des Indes |
| Famille / partie de la plante | Malvaceae / racine / plante entière |
| Composé marqueur | Alcaloïdes d’éphédrine |
| Classe phytochimique | Alcaloïdes › Autres alcaloïdes |
| Titres disponibles | 0,1 %, 1 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée & normes | Pharmacopée ayurvédique de l’Inde |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Inde |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Substance active pharmaceutique / disponible uniquement sur ordonnance sur de nombreux marchés
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans le cadre de la fabrication, de la recherche ou de l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné aux formulations B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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