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Extrait de scutellaire du Baïkal (Scutellaria baicalensis) – Baicaline 30–95 %
Scutellaria baicalensis
- Marker compound
- Baicaline
- Standardisation
- 30–95 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 21967-41-9
- Plant part
- Racine
- Origin
- Chine
Extrait de scutellaire du Baïkal (Scutellaria baicalensis) – Baicaline 30–95 %
L’extrait de scutellaire du Baïkal est obtenu à partir de la racine de Scutellaria baicalensis (famille des Lamiacées) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en baicaline. Titres disponibles : 30 %, 50 %, 95 %. Provenance habituelle : Chine. Pour la formulation B2B dans les produits nutraceutiques et les compléments alimentaires, les cosmétiques et les produits de soins personnels, ainsi que l’industrie pharmaceutique.
30 %50 %95 %
Spécifications
| Nom botanique | Scutellaria baicalensis |
| Noms communs | Scutellaire du Baïkal, Huang Qin |
| Famille / partie de la plante | Lamiacées / racine |
| Composé marqueur | Baicaline |
| Classe de composés phytochimiques | Flavonoïdes › flavones |
| Titres disponibles | 30 %, 50 %, 95 % |
| Titres fabriqués sur commande | 50 % (produit sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 21967-41-9 |
| Pharmacopées et normes | USP, Pharmacopée chinoise, Pharmacopée japonaise |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Chine |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Axes de formulation
- Foie et détoxification
- Santé respiratoire
- Soins de la peau et des cheveux
- Réponse inflammatoire saine
Industries
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires, cosmétiques et produits de soins personnels, industrie pharmaceutique
Systèmes traditionnels : Médecine traditionnelle chinoise
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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