1. Home
  2. Extrait de scutellaire du Baïkal
Extrait standardiséMédecine traditionnelle chinoise

Extrait de scutellaire du Baïkal (Scutellaria baicalensis) – Baicaléine 10–98 %

Scutellaria baicalensis · Lamiacées

Marker compound
Baicaléine
Standardisation
10–98 % (CLHP)
Assay method
HPLC
CAS
491-67-8
Plant part
Racine
Origin
Chine

Extrait de scutellaire du Baïkal (Scutellaria baicalensis) – Baicaléine 10–98 %

L’extrait de scutellaire du Baïkal est obtenu à partir de la racine de Scutellaria baicalensis (famille des Lamiacées) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en baicaléine. Titrages disponibles : 10 %, 30 %, 98 %. Provenance habituelle : Chine. Destiné aux formulations B2B dans les secteurs des nutraceutiques et compléments alimentaires, des cosmétiques et des soins personnels, et de la pharmacie.

10 %30 %98 %

Spécifications

Nom botanique Scutellaria baicalensis
Noms communs Scutellaire du Baïkal, Huang Qin
Famille / partie de la plante Lamiacées / racine
Composé marqueur Baicaléine
Classe phytochimique Flavonoïdes › Flavones
Titrages disponibles 10 %, 30 %, 98 %
Titrage fabriqué sur commande 30 % (produit sur demande ; confirmer le délai de fabrication)
Méthode d’analyse HPLC
Numéro CAS 491-67-8
Pharmacopées et normes USP, Pharmacopée chinoise, Pharmacopée japonaise
Forme Extrait standardisé
Origine Chine
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titrage 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Axes de formulation

  • Foie et détoxification
  • Santé respiratoire
  • Soins de la peau et des cheveux
  • Réponse inflammatoire saine

Secteurs

Nutraceutiques et compléments alimentaires, cosmétiques et soins personnels, pharmacie

Systèmes traditionnels : médecine traditionnelle chinoise

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifier la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Les allégations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

Browse related