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Extrait de ginseng américain (Panax quinquefolius) – Pseudoginsénoside F11 0,1–1 %
Ginseng à cinq folioles
Espèces inscrites à la CITES (permis de commerce requis)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Pseudoginsénoside F11
- Standardisation
- 0,1–1 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Racine
- Origin
- États-Unis, Canada, Chine
Extrait de ginseng américain (Panax quinquefolius) – Pseudoginsénoside F11 0,1–1 %
L’extrait de ginseng américain est obtenu à partir de la racine de Panax quinquefolius (famille des Araliaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en pseudoginsénoside F11. Titres disponibles : 0,1 %, 1 %. Provenance habituelle : États-Unis, Canada, Chine. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
0,1 %1 %
Spécifications
| Nom botanique | Panax quinquefolius |
| Noms communs | Ginseng américain |
| Famille / partie de la plante | Araliaceae / Racine |
| Composé marqueur | Pseudoginsénoside F11 |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › Tritérpénoïdes & saponines triterpéniques |
| Titres disponibles | 0,1 %, 1 % |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopée & normes | USP, Pharmacopée chinoise |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | États-Unis, Canada, Chine |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis de commerce requis)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon la méthode utilisée.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie.
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