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Extrait standardiséCITESMédecine traditionnelle chinoiseTradition nord-américaine des plantes médicinales

Extrait de ginseng américain (Panax quinquefolius) – Ginsénosides 5–80 %

Ginseng à cinq folioles · Araliacées

Regulated ingredient — check your market before you buy

Espèces inscrites à l’annexe de la CITES (permis de commerce requis)

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Ginsénosides
Standardisation
5–80 % (CLHP)
Assay method
HPLC
Plant part
Racine
Origin
États-Unis, Canada, Chine

Extrait de ginseng américain (Panax quinquefolius) – Ginsénosides 5–80 %

L’extrait de ginseng américain est obtenu à partir de la racine de Panax quinquefolius (famille des Araliaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en ginsénosides. Titrages disponibles : 5 %, 10 %, 30 %, 80 %. Provenance habituelle : États-Unis, Canada, Chine. Destiné aux formulations B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.

5 %10 %30 %80 %

Spécifications

Nom botanique Panax quinquefolius
Noms communs Ginseng américain
Famille / partie de la plante Araliaceae / Racine
Composé marqueur Ginsénosides
Classe phytochimique Terpénoïdes › Tritérpénoïdes et saponines triterpéniques
Titrages disponibles 5 %, 10 %, 30 %, 80 %
Méthode d’analyse HPLC
Pharmacopée et normes USP, Pharmacopée chinoise
Forme Extrait standardisé
Origine États-Unis, Canada, Chine
Conditionnements Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Durée de conservation et stockage Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière

Statut réglementaire

  • Espèce inscrite à la CITES (permis d’importation/exportation requis)

Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.

Secteurs d’activité

Produits nutraceutiques et compléments alimentaires

Documentation

Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) indiquée sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.

Destiné aux formulations B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.

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