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Extrait de ginseng américain (Panax quinquefolius) – Ginsénoside Re 0,5–5 %
Ginseng à cinq folioles
Espèces inscrites à la CITES (permis de commerce requis)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Ginsénoside Re
- Standardisation
- 0,5–5 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Racine
- Origin
- États-Unis, Canada, Chine
Extrait de ginseng américain (Panax quinquefolius) – Ginsénoside Re 0,5–5 %
L’extrait de ginseng américain est produit à partir de la racine de Panax quinquefolius (famille des Araliaceae) et fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en ginsénoside Re. Titres disponibles : 0,5 %, 5 %. Provenance habituelle : États-Unis, Canada, Chine. Pour la formulation B2B de produits nutraceutiques et de compléments alimentaires.
0,5 %5 %
Spécifications
| Nom botanique | Panax quinquefolius |
| Noms communs | Ginseng américain |
| Famille / partie de la plante | Araliaceae / racine |
| Composé marqueur | Ginsénoside Re |
| Classe phytochimique | Terpénoïdes › triterpénoïdes et saponines triterpéniques |
| Titres disponibles | 0,5 %, 5 % |
| Méthode d’analyse | HPLC |
| Pharmacopée et normes | USP, Pharmacopée chinoise |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | États-Unis, Canada, Chine |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis d’importation/exportation requis)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Produits nutraceutiques et compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode d’analyse (HPLC, UV ou gravimétrique) indiquée sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné à la formulation B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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