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Poudre d’extrait d’amaltas 10:1 et 25:1 (Cassia fistula)
Cassia fistula
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Rhein / anthraquinones
- Standardisation
- 10:1 et 25:1 (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Fruit
- Origin
- Inde
Poudre d’extrait d’Amaltas 10:1 & 25:1 (Cassia fistula)
L’extrait d’Amaltas est obtenu à partir de la pulpe des fruits de Cassia fistula (famille des Fabaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait concentré exprimée en rapport. Grades disponibles : 10:1, 25:1. Origine habituelle : Inde. Destiné aux formulations B2B de produits nutraceutiques & compléments alimentaires.
10:125:1
Spécifications
| Nom botanique | Cassia fistula |
| Noms communs | Amaltas, Cassia fistula |
| Famille / partie de la plante | Fabaceae / pulpe des fruits |
| Composé marqueur | Rhéine / anthraquinones (marqueur de référence ; dosage sur demande) |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones & anthrones |
| Grades disponibles | 10:1, 25:1 |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopée & normes | Pharmacopée ayurvédique de l’Inde |
| Forme | Extrait exprimé en rapport |
| Origine | Inde |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation & stockage | Généralement 24 mois dans son emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une fabrication, une recherche ou une utilisation pharmaceutique conforme à la réglementation. Les acheteurs sont responsables du respect de la réglementation en vigueur sur leur marché.
Secteurs d’activité
Nutraceutiques & compléments alimentaires
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Destiné aux formulations B2B et à la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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