- Home
- Extrait d’aloe vera
Extrait d’aloe vera (Aloe vera) – latex d’aloin 10–98 %
Aloe vera (A. barbadensis)
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Latex d’aloe
- Standardisation
- 10–98 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Feuille, Résine & Gomme
- Origin
- Mexique, États-Unis, Chine, Inde, Afrique du Sud
Extrait d’aloe vera (Aloe vera) – Latex d’aloïne 10–98 %
L’extrait d’aloe vera est obtenu à partir du gel / latex des feuilles d’Aloe vera (famille des Asphodelaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en latex d’aloïne. Titres disponibles : 10 %, 20 %, 98 %. Provenance habituelle : Mexique, États-Unis, Chine, Inde, Afrique du Sud. Pour la formulation B2B dans les secteurs des cosmétiques, des soins personnels et de la pharmacie.
10 %20 %98 %
Spécifications
| Nom botanique | Aloe vera (A. barbadensis) |
| Noms communs | Aloe vera |
| Famille / partie de la plante | Asphodelaceae / gel / latex des feuilles |
| Composé marqueur | Latex d’aloïne |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones et anthrones |
| Titres disponibles | 10 %, 20 %, 98 % |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Mexique, États-Unis, Chine, Inde, Afrique du Sud |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg ; titre 98 % : échantillon (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Vendu exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation licite dans la fabrication, la recherche ou la pharmacie. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Cosmétiques et soins personnels, pharmacie
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Vérifiez la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
À l’intention de la formulation B2B et de la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Browse related