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Extrait d’aloe vera (Aloe vera) – Aloé-émodine 1–95 %
Aloe vera (A. barbadensis)
Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règ. (UE) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Aloé-émodine
- Standardisation
- 1–95 % (CLHP)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 481-72-1
- Plant part
- Feuille, Résine & Gomme
- Origin
- Mexique, États-Unis, Chine, Inde, Afrique du Sud
Extrait d’aloe vera (Aloe vera) – Aloé-émodine 1–95 %
L’extrait d’aloe vera est obtenu à partir du gel de feuille / latex de l’Aloe vera (famille des Asphodelaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait standardisé en aloe-émodine. Titres disponibles : 1 %, 5 %, 20 %, 95 %. Provenance habituelle : Mexique, États-Unis, Chine, Inde, Afrique du Sud. Pour les formulations B2B dans les secteurs des cosmétiques, des soins personnels et de la pharmacie.
1 %5 %20 %95 %
Spécifications
| Nom botanique | Aloe vera (A. barbadensis) |
| Noms communs | Aloe vera |
| Famille / partie de la plante | Asphodelaceae / gel de feuille / latex |
| Composé marqueur | Aloe-émodine |
| Classe phytochimique | Quinones › Anthraquinones et anthrones |
| Titres disponibles | 1 %, 5 %, 20 %, 95 % |
| Titres fabriqués sur commande | 5 %, 20 % (produits sur demande ; confirmer le délai de fabrication) |
| Méthode de dosage | HPLC |
| Numéro CAS | 481-72-1 |
| Pharmacopées et normes | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Forme | Extrait standardisé |
| Origine | Mexique, États-Unis, Chine, Inde, Afrique du Sud |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Dérivé d’hydroxyanthracène – interdit ou restreint dans les denrées alimentaires de l’UE (Règlement (UE) 2021/468)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation licite dans la fabrication, la recherche ou la pharmacie. Les acheteurs sont responsables de la conformité aux réglementations de leur marché.
Secteurs d’activité
Cosmétiques et soins personnels, pharmacie
Documentation
Certificat d’analyse de lot, fiche technique et FDS disponibles sur demande. Veuillez confirmer la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon les méthodes.
Réservé à la formulation B2B et à la recherche. Les déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
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