- Home
- Poudre d’extrait de bois d’agar 10:1
Poudre d’extrait de bois d’agar 10:1 (Aquilaria malaccensis)
Aquilaria malaccensis
Espèces inscrites à l’annexe de la CITES (permis de commerce requis)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- 2-chromones
- Standardisation
- 10:1 (HPLC, GC)
- Assay method
- CLHP, CC
- Plant part
- Résine et gomme, Bois et bois de cœur
- Origin
- Inde
Poudre d’extrait d’agarwood 10:1 (Aquilaria malaccensis)
L’extrait d’agarwood est obtenu à partir du bois résineux d’Aquilaria malaccensis (famille des Thymelaeaceae) et est fourni sous forme de poudre d’extrait concentré exprimée en rapport. Grades disponibles : 10:1. Provenance habituelle : Inde. Pour la formulation B2B dans les secteurs des cosmétiques et des soins personnels.
10:1
Spécifications
| Nom botanique | Aquilaria malaccensis |
| Noms communs | Bois d’agar, oud |
| Famille / partie de la plante | Thymelaeaceae / bois résineux |
| Composé marqueur | 2-chromones (marqueur de référence ; dosage sur demande) |
| Classe phytochimique | Autres composés phytochimiques › Autres composés phytochimiques bioactifs |
| Grades disponibles | 10:1 |
| Méthode de dosage | HPLC, GC |
| Forme | Extrait exprimé en rapport |
| Origine | Inde |
| Conditionnements | Échantillon (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Durée de conservation et stockage | Généralement 24 mois dans l’emballage d’origine scellé ; conserver dans un endroit frais, sec et à l’abri de la lumière |
Statut réglementaire
- Espèce inscrite à la CITES (permis de commerce requis)
Fourni exclusivement à des acheteurs professionnels qualifiés pour une utilisation légale dans la fabrication, la recherche ou l’industrie pharmaceutique. Les acheteurs sont responsables de la conformité du produit sur leur marché.
Secteurs d’activité
Cosmétiques et soins personnels
Documentation
Certificat d’analyse du lot, fiche technique et fiche de données de sécurité disponibles sur demande. Veuillez vérifier la méthode de dosage (HPLC, UV ou gravimétrique) sur le certificat d’analyse, car les résultats varient selon la méthode utilisée.
Pour la formulation B2B et la recherche. Ces déclarations n’ont pas été évaluées par la FDA ni par d’autres organismes de réglementation ; cet ingrédient n’est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie.
Browse related