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Eibenextrakt (Taxus spp.) – 10-Deacetylbaccatin III 1–98 %
Taxus-Arten (T. chinensis, T. baccata, T. wallichiana)
CITES-gelistete Arten (Handelsgenehmigung erforderlich); Pharmazeutisch aktiv / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- 10-Deacetylbaccatin III
- Standardisation
- 1–98 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Blatt, Rinde
- Origin
- China, Indien
Eibenextrakt (Taxus spp.) – 10-Deacetylbaccatin III 1–98 %
Eibenextrakt wird aus den Nadeln / der Rinde von Taxus spp. (Familie Taxaceae) hergestellt und als standardisiertes Extraktpulver geliefert, standardisiert auf 10-Deacetylbaccatin III. Verfügbare Qualitäten: 1 %, 5 %, 20 %, 98 %. Typische Herkunftsländer: China, Indien. Für B2B-Formulierungen im Pharmabereich.
1 %5 %20 %98 %
Spezifikationen
| Botanischer Name | Taxus spp. (T. chinensis, T. baccata, T. wallichiana) |
| Gebräuchliche Namen | Eibe |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Taxaceae / Nadeln / Rinde |
| Markerverbindung | 10-Deacetylbaccatin III |
| Phytochemische Klasse | Terpenoide › Diterpene & Diterpenglykoside |
| Verfügbare Qualitäten | 1 %, 5 %, 20 %, 98 % |
| Auftragsbezogene Qualitäten | 5 %, 20 % (auf Anfrage hergestellt; Lieferzeit bestätigen) |
| Analysemethode | HPLC |
| Pharmakopöen und Normen | USP, Ph. Eur. (EP) |
| Form | Standardisierter Extrakt |
| Herkunft | China, Indien |
| Packungsgrößen | Probe (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg; Qualität 98 %: Probe (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Haltbarkeit und Lagerung | In der versiegelten Originalverpackung üblicherweise 24 Monate haltbar; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern |
Regulatorischer Status
- Im CITES-Verzeichnis aufgeführte Art (Handelsgenehmigung erforderlich)
- Pharmazeutischer Wirkstoff / in vielen Märkten verschreibungspflichtig
Lieferung ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden zur rechtmäßigen Herstellung, Forschung oder pharmazeutischen Verwendung. Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Pharmazeutische Industrie
Dokumentation
Chargenbezogenes Analysezertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Die Analysemethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem Analysezertifikat bestätigen, da die Ergebnisse je nach Methode variieren.
Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Angaben wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Heilung von Krankheiten oder zu deren Vorbeugung bestimmt.
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