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Sennesextrakt (Senna alexandrina) – Sennoside 1–60 %
Senna alexandrina (Cassia angustifolia)
Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Sennoside
- Standardisation
- 1–60 % (HPLC, UV-Vis-Spektrophotometrie)
- Assay method
- HPLC, UV-Vis-Spektrophotometrie
- Plant part
- Blatt, Frucht
- Origin
- Indien, Ägypten, Sudan
Sennesextrakt (Senna alexandrina) – Sennoside 1–60 %
Sennesextrakt wird aus den Blättern / Hülsen von Senna alexandrina (Familie Fabaceae) hergestellt und als standardisiertes Extraktpulver angeboten, standardisiert auf Sennoside. Verfügbare Qualitäten: 1 %, 20 %, 40 %, 60 %. Typische Herkunftsländer: Indien, Ägypten, Sudan. Für B2B-Formulierungen in Nutrazeutika und Nahrungsergänzungsmitteln.
1 %20 %40 %60 %
Spezifikationen
| Botanischer Name | Senna alexandrina (Cassia angustifolia) |
| Gebräuchliche Namen | Sennes |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Fabaceae / Blatt / Hülse |
| Markerverbindung | Sennoside |
| Phytochemische Klasse | Chinone › Anthrachinone & Anthrone |
| Verfügbare Qualitäten | 1 %, 20 %, 40 %, 60 % |
| Prüfmethode | HPLC, UV-Vis-Spektrophotometrie |
| Pharmakopöen & Standards | USP, Ph. Eur. (EP), Britisches Arzneibuch, Indisches Arzneibuch, Ayurvedisches Arzneibuch Indiens, Japanisches Arzneibuch, EMA-Kräutermonografie, ESCOP-Monografie, WHO-Monografie |
| Form | Standardisiertes Extrakt |
| Herkunft | Indien, Ägypten, Sudan |
| Packungsgrößen | Probe (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Haltbarkeit & Lagerung | In der Regel 24 Monate in versiegelter Originalverpackung; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern |
Regulatorischer Status
- Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln in der EU verboten oder beschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)
Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden zur rechtmäßigen Herstellung, Forschung oder pharmazeutischen Verwendung geliefert. Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Nutrazeutika & Nahrungsergänzungsmittel
Dokumentation
Chargenanalysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Prüfmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA bestätigen, da die Ergebnisse je nach Methode abweichen.
Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Aussagen wurden weder von der FDA noch von anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.
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