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Sennesextrakt (Senna alexandrina) – Sennosid B 1–30 %

Senna alexandrina (Cassia angustifolia) · Fabaceae

Regulated ingredient — check your market before you buy

Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Sennosid B
Standardisation
1–30 % (HPLC)
Assay method
HPLC
Plant part
Blatt, Frucht
Origin
Indien, Ägypten, Sudan

Senna-Extrakt (Senna alexandrina) – Sennosid B 1–30 %

Senna-Extrakt wird aus den Blättern / Hülsen von Senna alexandrina (Familie Fabaceae) hergestellt und als standardisiertes Extraktpulver geliefert, standardisiert auf Sennosid B. Verfügbare Qualitäten: 1 %, 3 %, 20 %, 30 %. Typische Herkunftsländer: Indien, Ägypten, Sudan. Für B2B-Rezepturen in Nutraceuticals und Nahrungsergänzungsmitteln.

1%3%20%30%

Spezifikationen

Botanischer Name Senna alexandrina (Cassia angustifolia)
Gebräuchliche Namen Senna
Pflanzenfamilie / Pflanzenteil Fabaceae / Blatt / Hülse
Marker-Verbindung Sennosid B
Phytochemische Klasse Chinone › Anthrachinone & Anthrone
Verfügbare Qualitäten 1 %, 3 %, 20 %, 30 %
Sonderanfertigungen 3 % (auf Anfrage hergestellt; Lieferzeit bestätigen)
Prüfmethode HPLC
Arzneibücher & Standards USP, Ph. Eur. (EP), Britisches Arzneibuch, Indisches Arzneibuch, Ayurvedisches Arzneibuch Indiens, Japanisches Arzneibuch, EMA-Kräutermonografie, ESCOP-Monografie, WHO-Monografie
Form Standardisiertes Extrakt
Herkunft Indien, Ägypten, Sudan
Packungsgrößen Muster (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Haltbarkeit & Lagerung In der versiegelten Originalverpackung typischerweise 24 Monate haltbar; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern

Regulatorischer Status

  • Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln in der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)

Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden zur rechtmäßigen Herstellung, Forschung oder pharmazeutischen Verwendung geliefert. Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.

Branchen

Nutraceuticals & Nahrungsergänzungsmittel

Dokumentation

Chargenanalysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Prüfmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA bestätigen, da die Ergebnisse je nach Methode abweichen.

Für B2B-Rezepturentwicklung und Forschungszwecke. Die Aussagen wurden weder von der FDA noch von anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.

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