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Rhabarberextrakt (Rheum palmatum) – Anthrachinone 1,5–50 %
Rheum palmatum / R. officinale
Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Anthrachinone
- Standardisation
- 1,5–50 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Root
- Origin
- China
Rhabarberextrakt (Rheum palmatum) – Anthrachinone 1,5–50 %
Der Rhabarberextrakt wird aus der Wurzel von Rheum palmatum (Familie der Polygonaceae) hergestellt und als standardisiertes Extraktpulver geliefert, standardisiert auf Anthrachinone. Verfügbare Qualitäten: 1,5 %, 5 %, 15 %, 50 %. Typische Herkunft: China. Für B2B-Formulierungen in Nutraceuticals und Nahrungsergänzungsmitteln.
1,5 %5 %15 %50 %
Spezifikationen
| Botanischer Name | Rheum palmatum / R. officinale |
| Gebräuchliche Namen | Rhabarber, Da Huang |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Polygonaceae / Wurzel |
| Markerverbindung | Anthrachinone |
| Phytochemische Klasse | Chinone › Anthrachinone und Anthrone |
| Verfügbare Qualitäten | 1,5 %, 5 %, 15 %, 50 % |
| Auftragsbezogene Qualitäten | 5 %, 15 % (auf Anfrage hergestellt; Lieferzeit bestätigen) |
| Prüfmethode | HPLC |
| Arzneibücher und Standards | Ph. Eur. (EP), Chinesisches Arzneibuch, Japanisches Arzneibuch, pflanzliche EMA-Monografie |
| Form | Standardisierter Extrakt |
| Herkunft | China |
| Packungsgrößen | Muster (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Haltbarkeit und Lagerung | In der verschlossenen Originalverpackung in der Regel 24 Monate haltbar; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern |
Regulatorischer Status
- Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln in der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)
Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden zur rechtmäßigen Herstellung sowie für Forschungs- oder pharmazeutische Zwecke geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Nutraceuticals und Nahrungsergänzungsmittel
Dokumentation
Chargenanalysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Prüfmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) im CoA bestätigen, da die Ergebnisse je nach Methode abweichen.
Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Angaben wurden weder von der FDA noch von anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.
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