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Reserpin-Pulver – Natürliches Isolat bis zu 99 % aus Indischem Schlangenkraut (Rauvolfia serpentina)
Rauvolfia serpentina / R. vomitoria
CITES-gelistete Arten (Handelsgenehmigung erforderlich); Pharmazeutisch aktiv / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Reserpin
- Standardisation
- 98–99 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 50-55-5
- Plant part
- Root
- Origin
- Indien, Thailand, Kongo
Reserpin-Pulver – Natürliches Isolat mit bis zu 99 % aus Indischem Schlangenwurzholz (Rauvolfia serpentina)
Indisches Schlangenwurzholz wird aus der Wurzel von Rauvolfia serpentina (Apocynaceae) gewonnen und als hochreines natürliches Isolat von Reserpin geliefert. Verfügbare Reinheitsgrade: 98 %, 99 %. Typische Herkunft: Indien, Thailand, Kongo. Für die pharmazeutische B2B-Formulierung.
98 %99 %
Spezifikationen
| Botanischer Name | Rauvolfia serpentina / R. vomitoria |
| Gebräuchliche Namen | Indisches Schlangenwurzholz, Afrikanisches Schlangenholz |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Apocynaceae / Wurzel |
| Kennstoff | Reserpin |
| Phytochemische Klasse | Alkaloide › Indol- & β-Carbolin-Alkaloide |
| Verfügbare Reinheitsgrade | 98 %, 99 % |
| Bestimmungsmethode | HPLC |
| CAS-Nummer | 50-55-5 |
| Arzneibücher & Standards | USP, Indian Pharmacopoeia, Ayurvedic Pharmacopoeia of India |
| Form | Botanisches Isolat |
| Herkunft | Indien, Thailand, Kongo |
| Packungsgrößen | Muster (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Haltbarkeit & Lagerung | In der Regel 24 Monate in der originalversiegelten Verpackung; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern |
Regulatorischer Status
- CITES-gelistete Art (Handelsgenehmigung erforderlich)
- Pharmazeutisch aktiv / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig
Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden für die legale Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Industrien
Pharmazeutik
Dokumentation
Analysenzertifikat der Charge, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bitte bestätigen Sie die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA, da die Ergebnisse je nach Methode unterschiedlich ausfallen.
Für die B2B-Formulierung und Forschung. Die Angaben wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
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