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Podophyllotoxin-Pulver – natürliches Isolat mit bis zu 98 % aus dem Himalaya-Maiapfel (Podophyllum hexandrum)
Podophyllum hexandrum / P. peltatum
CITES-gelistete Arten (Handelsgenehmigung erforderlich); Pharmazeutisch aktiv / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Podophyllotoxin
- Standardisation
- 90–98 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- CAS
- 518-28-5
- Plant part
- Rhizome
- Origin
- Indien, Nepal, Vereinigte Staaten
Podophyllotoxin-Pulver – natürliches Isolat mit bis zu 98 % aus dem Himalaya-Maiapfel (Podophyllum hexandrum)
Der Extrakt aus dem Himalaya-Maiapfel wird aus dem Rhizom von Podophyllum hexandrum (Familie Berberidaceae) hergestellt und als hochreines natürliches Isolat von Podophyllotoxin angeboten. Verfügbare Qualitäten: 90 %, 98 %. Typische Herkunftsländer: Indien, Nepal, Vereinigte Staaten. Für die B2B-Formulierung im pharmazeutischen Bereich.
90%98%
Spezifikationen
| Botanischer Name | Podophyllum hexandrum / P. peltatum |
| Gebräuchliche Namen | Himalaya-Maiapfel |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Berberidaceae / Rhizom |
| Markerverbindung | Podophyllotoxin |
| Phytochemische Klasse | Polyphenole › Lignane & Neolignane |
| Verfügbare Qualitäten | 90 %, 98 % |
| Analysemethode | HPLC |
| CAS-Nummer | 518-28-5 |
| Arzneibücher & Normen | USP, Ph. Eur. (EP), indisches Arzneibuch |
| Form | Botanisches Isolat |
| Herkunft | Indien, Nepal, Vereinigte Staaten |
| Gebindegrößen | Probe (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg; Qualität 98 %: Probe (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg |
| Haltbarkeit & Lagerung | Typischerweise 24 Monate in der versiegelten Originalverpackung; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern |
Regulatorischer Status
- Im CITES-Verzeichnis geführte Art (Handelsgenehmigung erforderlich)
- Pharmazeutischer Wirkstoff / in vielen Märkten verschreibungspflichtig
Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden zur rechtmäßigen Herstellung sowie für Forschungs- oder pharmazeutische Zwecke geliefert. Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Pharmazeutische Industrie
Dokumentation
Chargenbezogenes Analysezertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Bitte prüfen Sie die Analysemethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) im Analysezertifikat, da die Ergebnisse je nach Methode variieren.
Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Angaben wurden weder von der FDA noch von anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht zur Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.
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