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Standardisierter ExtraktSafety-limitedAfrikanisch traditionell

Madagaskar-Purpurfarbenblumen-Extrakt (Catharanthus roseus) – Gesamte Alkaloide 0,2–1 %

Catharanthus roseus · Apocynaceae

Regulated ingredient — check your market before you buy

In einigen Märkten eingeschränkter oder aus Sicherheitsgründen beigrenzter Inhaltsstoff

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Gesamte Alkaloide
Standardisation
0,2–1 % (Titration)
Assay method
Titration
Plant part
Blatt
Origin
Madagaskar, Indien

Madagaskar-Purpurfarne-Extrakt (Catharanthus roseus) – Gesamte Alkaloide 0,2–1 %

Der Extrakt des Madagaskar-Purpurfarns wird aus den Blättern von Catharanthus roseus (Apocynaceae) gewonnen und als standardisierter Extrakt in Pulverform geliefert, standardisiert auf den Gesamtgehalt an Alkaloiden. Verfügbare Gehalte: 0,2 %, 1 %. Typische Herkunft: Madagaskar, Indien. Für die pharmazeutische B2B-Formulierung.

0,2 %1 %

Spezifikationen

Botanischer Name Catharanthus roseus
Gebräuchliche Namen Madagaskar-Purpurfarne
Pflanzenfamilie / Pflanzenteil Apocynaceae / Blatt
Markerverbindung Gesamtgehalt an Alkaloiden
Phytochemische Klasse Alkaloide › Alkaloide (gemischt)
Verfügbare Gehalte 0,2 %, 1 %
Bestimmungsmethode Titration
Arzneibücher & Standards USP, Ph. Eur. (EP)
Form Standardisierter Extrakt
Herkunft Madagaskar, Indien
Packungsgrößen Muster (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Haltbarkeit & Lagerung In der Regel 24 Monate in der originalversiegelten Verpackung; kühl, trocken und vor Licht geschützt lagern

Regulatorischer Status

  • In einigen Märkten eingeschränkte oder sicherheitsrechtlich begrenzte Zutat

Wird nur an qualifizierte Geschäftskunden für die rechtmäßige Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.

Branchen

Pharmazeutik

Dokumentation

Chargen-Analysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Bitte überprüfen Sie auf dem Analysenzertifikat die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch), da die Ergebnisse je nach Methode unterschiedlich ausfallen.

Für die B2B-Formulierung und Forschung. Die Aussagen wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; diese Zutat ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen.

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