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Standardisierter AuszugSafety-limitedAfrikanisch traditionell

Kanna-Extrakt (Sceletium tortuosum) – Gesamtalkaloide 0,4–3 %

Sceletium tortuosum · Aizoaceae

Regulated ingredient — check your market before you buy

In einigen Märkten eingeschränkter oder aus Sicherheitsgründen beigrenzter Inhaltsstoff

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Gesamte Alkaloide
Standardisation
0,4–3 % (HPLC)
Assay method
HPLC
Plant part
Luftfahrtteile
Origin
Südafrika

Kanna-Extrakt (Sceletium tortuosum) – Gesamtalkaloide 0,4–3 %

Der Kanna-Extrakt wird aus den oberirdischen Pflanzenteilen von Sceletium tortuosum (Familie Aizoaceae) gewonnen und als standardisiertes Extraktpulver angeboten, standardisiert auf Gesamtalkaloide. Verfügbare Qualitäten: 0,4 %, 3 %. Typische Herkunft: Südafrika. Für die B2B-Formulierung in Nutraceuticals und Nahrungsergänzungsmitteln.

0,4 %3 %

Spezifikationen

Botanischer Name Sceletium tortuosum
Gebräuchliche Namen Kanna
Pflanzenfamilie / Pflanzenteil Aizoaceae / oberirdische Pflanzenteile
Markerverbindung Gesamtalkaloide
Phytochemische Klasse Alkaloide › Alkaloide (gemischt)
Verfügbare Qualitäten 0,4 %, 3 %
Analysemethode HPLC
Arzneibuch & Standards US-GRAS-Mitteilung
Form Standardisiertes Extrakt
Herkunft Südafrika
Packungsgrößen Probe (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Haltbarkeit & Lagerung In der versiegelten Originalverpackung typischerweise 24 Monate haltbar; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern

Regulatorischer Status

  • In einigen Märkten eingeschränkter oder sicherheitsbedingt limitierter Inhaltsstoff

Die Lieferung erfolgt ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden zur rechtmäßigen Herstellung sowie zu Forschungs- oder pharmazeutischen Zwecken. Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.

Branchen

Nutraceuticals & Nahrungsergänzungsmittel

Dokumentation

Chargenanalysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Bitte bestätigen Sie die Analysemethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA, da die Ergebnisse je nach Methode variieren.

Für die B2B-Formulierung und Forschungszwecke. Die Angaben wurden weder von der FDA noch von anderen Aufsichtsbehörden bewertet. Dieser Inhaltsstoff ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Heilung von Krankheiten oder zu deren Vorbeugung bestimmt.

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