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Standardisierter ExtraktEU hydroxyanthracene restrictionTraditionelle chinesische Medizin

Japanischer Staudenknöterich-Extrakt (Reynoutria japonica) – Emodin 1–98 %

Reynoutria japonica (Polygonum cuspidatum) · Polygonaceae

Regulated ingredient — check your market before you buy

Hydroxyanthracen-Derivat – in Lebensmitteln der EU verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)

Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.

Marker compound
Emodin
Standardisation
1–98 % (HPLC)
Assay method
HPLC
CAS
518-82-1
Plant part
Root
Origin
China, Japan

Japanischer Fallandolchen-Extrakt (Reynoutria japonica) – Emodin 1–98%

Der Extrakt aus Japanischem Fallandolchen wird aus der Wurzel von Reynoutria japonica (Familie der Knöterichgewächse) gewonnen und als standardisierter Extrakt in Pulverform geliefert, standardisiert auf Emodin. Verfügbare Gehalte: 1%, 5%, 20%, 98%. Typische Herkunft: China, Japan. Für die pharmazeutische B2B-Formulierung.

1%5%20%98%

Spezifikationen

Botanischer Name Reynoutria japonica (Polygonum cuspidatum)
Gebräuchliche Namen Japanisches Fallandolchen, Hu Zhang
Pflanzenfamilie / Pflanzenteil Knöterichgewächse / Wurzel
Markerverbindung Emodin
Phytochemische Klasse Chinone › Anthrachinone & Anthrone
Verfügbare Gehalte 1%, 5%, 20%, 98%
Auf Bestellung verfügbare Gehalte 5%, 20% (auf Anfrage hergestellt; Lieferzeit bestätigen)
Bestimmungsmethode HPLC
CAS-Nummer 518-82-1
Arzneibücher & Standards USP, Chinesisches Arzneibuch
Form Standardisierter Extrakt
Herkunft China, Japan
Packungsgrößen Muster (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg; 98%-Gehalt: Muster (1 g), 50 g, 250 g, 1 kg
Haltbarkeit & Lagerung In der Regel 24 Monate in der originalversiegelten Verpackung; kühl, trocken und vor Licht geschützt lagern

Rechtlicher Status

  • Hydroxyanthracenderivat – in EU-Lebensmitteln verboten oder eingeschränkt (Verordnung (EU) 2021/468)

Nur an qualifizierte Geschäftskunden für die legale Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung zu liefern. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.

Branchen

Pharmazeutik

Dokumentation

Chargen-Analysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bitte bestätigen Sie die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA, da die Ergebnisse je nach Methode unterschiedlich ausfallen.

Für die B2B-Formulierung und Forschung zu verwenden. Die Aussagen wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder ihnen vorzubeugen.

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