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Indischer Schlangengiftbaum-Extrakt (Rauvolfia serpentina) – Gesamte Alkaloide 0,15–1 %
Rauvolfia serpentina / R. vomitoria
CITES-gelistete Arten (Handelsgenehmigung erforderlich)
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Gesamte Alkaloide
- Standardisation
- 0,15–1 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Root
- Origin
- Indien, Thailand, Kongo
Indischer Schlangenwurz-Extrakt (Rauvolfia serpentina) – Gesamte Alkaloide 0,15–1 %
Der Extrakt der Indischen Schlangenwurz wird aus der Wurzel von Rauvolfia serpentina (Apocynaceae) gewonnen und als standardisierter Extrakt in Pulverform geliefert, standardisiert auf Gesamte Alkaloide. Verfügbare Gehalte: 0,15 %, 1 %. Typische Herkunftsländer: Indien, Thailand, Kongo. Für die pharmazeutische B2B-Formulierung.
0,15 %1 %
Spezifikationen
| Botanischer Name | Rauvolfia serpentina / R. vomitoria |
| Gebräuchliche Namen | Indische Schlangenwurz, Afrikanische Schlangenwurz |
| Pflanzenfamilie / Pflanzenteil | Apocynaceae / Wurzel |
| Kennstoff | Gesamte Alkaloide |
| Phytochemische Klasse | Alkaloide › Alkaloide (gemischt) |
| Verfügbare Gehalte | 0,15 %, 1 % |
| Bestimmungsmethode | HPLC |
| Arzneibücher & Standards | USP, Indian Pharmacopoeia, Ayurvedic Pharmacopoeia of India |
| Form | Standardisierter Extrakt |
| Herkunft | Indien, Thailand, Kongo |
| Packungsgrößen | Muster (50 g), 250 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg |
| Haltbarkeit & Lagerung | In der Regel 24 Monate in der originalversiegelten Verpackung; kühl, trocken und vor Licht geschützt lagern |
Regulatorischer Status
- CITES-gelistete Art (Handelsgenehmigung erforderlich)
Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden für die rechtmäßige Herstellung, Forschung oder pharmazeutische Verwendung geliefert. Die Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Pharmazeutik
Dokumentation
Chargen-Analysenzertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar. Bitte überprüfen Sie die Bestimmungsmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem CoA, da die Ergebnisse je nach Methode unterschiedlich ausfallen.
Für die B2B-Formulierung und Forschung. Die Aussagen wurden nicht von der FDA oder anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
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