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Han-Fang-Ji-Extrakt (Stephania tetrandra) – Tetrandrin 1,6–98 %
Stephania tetrandra
Pharmazeutisch aktiv / in vielen Märkten nur verschreibungspflichtig
Orders are released after a compliance review of the intended use and destination market.
- Marker compound
- Tetrandrin
- Standardisation
- 1,6–98 % (HPLC)
- Assay method
- HPLC
- Plant part
- Root
- Origin
- China
Han-Fang-Ji-Extrakt (Stephania tetrandra) – Tetrandrin 1,6–98 %
Der Extrakt aus Han Fang Ji wird aus der Wurzel von Stephania tetrandra (Familie der Mondsamengewächse) gewonnen und als standardisiertes Extraktpulver angeboten, standardisiert auf Tetrandrin. Verfügbare Qualitäten: 1,6 %, 6 %, 25 %, 98 %. Typische Herkunft: China. Für die B2B-Formulierung im pharmazeutischen Bereich.
1.6%6%25%98%
Spezifikationen
| Botanischer Name | Stephania tetrandra |
| Gebräuchliche Namen | Han Fang Ji |
| Pflanzenfamilie / verwendeter Pflanzenteil | Mondsamengewächse / Wurzel |
| Markerverbindung | Tetrandrin |
| Phytochemische Klasse | Alkaloide › Isochinolinalkaloide |
| Verfügbare Qualitäten | 1,6 %, 6 %, 25 %, 98 % |
| Sonderanfertigungen | 6 %, 25 % (auf Anfrage hergestellt; Lieferzeit bestätigen) |
| Prüfmethode | HPLC |
| Arzneibuch und Normen | Chinesisches Arzneibuch |
| Form | Standardisierter Extrakt |
| Herkunft | China |
| Packungsgrößen | Muster (50 g), 250 g, 1 Kg, 5 Kg, 25 Kg; Qualität 98 %: Muster (1 g), 50 g, 250 g, 1 Kg |
| Haltbarkeit und Lagerung | In der versiegelten Originalverpackung typischerweise 24 Monate haltbar; kühl, trocken und lichtgeschützt lagern |
Regulatorischer Status
- Pharmazeutischer Wirkstoff / in vielen Märkten verschreibungspflichtig
Wird ausschließlich an qualifizierte Geschäftskunden zur rechtmäßigen Herstellung sowie für Forschungszwecke oder den pharmazeutischen Gebrauch geliefert. Käufer sind für die Einhaltung der Vorschriften in ihrem Markt verantwortlich.
Branchen
Pharmazeutische Industrie
Dokumentation
Chargenbezogenes Analysezertifikat, technisches Datenblatt und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich. Prüfmethode (HPLC, UV oder gravimetrisch) auf dem Analysezertifikat bestätigen, da die Ergebnisse je nach Methode variieren.
Für B2B-Formulierungen und Forschungszwecke. Die Angaben wurden weder von der FDA noch von anderen Aufsichtsbehörden bewertet; dieser Inhaltsstoff ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Heilung von Krankheiten oder zur Vorbeugung derselben bestimmt.
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